| Item type |
紀要論文(ELS) / Departmental Bulletin Paper(1) |
| 公開日 |
2019-05-24 |
| タイトル |
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タイトル |
保護者が実施している口唇裂・口蓋裂児への病気説明 |
| 言語 |
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言語 |
jpn |
| キーワード |
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言語 |
en |
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主題Scheme |
Other |
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主題 |
cleft lip and/or palate |
| キーワード |
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言語 |
en |
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主題Scheme |
Other |
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主題 |
children |
| キーワード |
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言語 |
en |
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主題Scheme |
Other |
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主題 |
parent |
| キーワード |
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言語 |
en |
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主題Scheme |
Other |
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主題 |
process of telling |
| 資源タイプ |
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資源タイプ識別子 |
http://purl.org/coar/resource_type/c_6501 |
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資源タイプ |
departmental bulletin paper |
| ID登録 |
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ID登録 |
10.15112/00014569 |
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ID登録タイプ |
JaLC |
| ページ属性 |
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内容記述タイプ |
Other |
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内容記述 |
P(論文) |
| その他(別言語等)のタイトル |
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その他のタイトル |
Parents’ Process of Telling Their Children with a Cleft Lip and/or Palate about the Disease |
| 著者名(日) |
中新, 美保子
井上, 清香
松田, 美鈴
高尾, 佳代
三村, 邦子
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| 著者別名 |
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姓名 |
NAKANII, Mihoko |
| 著者別名 |
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姓名 |
INOUE, Kiyoka |
| 著者別名 |
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姓名 |
MATUDA, Misuzu |
| 著者別名 |
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姓名 |
TAKAO, Kayo |
| 著者別名 |
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姓名 |
MIMURA, Kuniko |
| 著者所属(日) |
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川崎医療福祉大学医療福祉学部保健看護学科 |
| 著者所属(日) |
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川崎医療福祉大学医療福祉学部保健看護学科 |
| 著者所属(日) |
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川崎医療福祉大学医療福祉学部保健看護学科 |
| 著者所属(日) |
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川崎医科大学附属病院看護部 |
| 著者所属(日) |
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川崎医療福祉大学医療技術学部感覚矯正学科言語聴覚専攻 |
| 抄録(日) |
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口唇裂・口蓋裂児の保護者は，子どもにどのように病気説明を行っているのかについて明らかにすることを目的に，20名を対象に半構成面接を行い分析した．結果，19名は何らかの病気説明を行っていたが，1名は全く説明していなかった．19名の保護者は患児の出生時の写真や絵本などを用いて，小学校入学前に病状説明を実施していた．その理由は，学校生活に入る前に，子ども自身に自分のことを理解させたいとする親の判断があった．しかし，病名説明まで実施した保護者は少なく，子どもが病気について充分理解しているかどうかは疑問に思っていた．今後，患児自身が自分の見た目をどうとらえるか，他者がどうとらえるか，多因子遺伝であることの影響などの不安を抱え，保護者はその対応に戸惑っている実態が明らかになった．医療者への要望として，本疾患が告知された時からの継続したサポートや病態・治療に関するかみ砕いた説明，外来待合室にいつでも相談できる医療者の配置などがあった．保護者が戸惑いなく子どもに病気説明できる環境を整えることが医療者の課題といえる． |
| 抄録(英) |
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en |
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To clarify parents’ process of telling their children with a cleft lip and/or palate about the disease, we conducted semi-structured interviews with 20 parents of such children, and analyzed the obtained data. 19 parents had told their children about the disease to some extent, excluding 1 who had never done so. Nineteen had explained the pathological condition using photographs taken at birth or picture books by the time of elementary school admission, based on parental judgment that the children needed to understand their own situation before starting their school lives. However, with only a few having stated even the name of the diagnosis, many parents remained doubtful about whether the children had achieved a sufficient understanding of the disease. The results revealed that the parents of children with a cleft lip and/or palate faced difficulty managing their anxiety over the children’s recognition of their own appearance, others’attitudes toward it, and the influence of multifactorial inheritance in the future. They expected medical professionals to continuously support them from diagnosis, with a detailed, comprehensive explanation of the pathological condition/treatment, and provide consultations whenever requested in waiting rooms for outpatients. As a challenge to be addressed by medical professionals, appropriate environments should be created for parents to tell their children with a cleft lip and/or palate about the disease without difficulty. |
| 記事種別(日) |
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内容記述タイプ |
Other |
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内容記述 |
原著 |
| 書誌情報 |
川崎医療福祉学会誌
巻 28,
号 2,
p. 379-387,
発行日 2019
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| 公開者 |
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出版者 |
川崎医療福祉学会 |
| その他(別言語)の雑誌名 |
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Kawasaki medical welfare journal |
| 雑誌書誌ID |
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収録物識別子タイプ |
NCID |
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収録物識別子 |
AN10375470 |
| ISSN |
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収録物識別子タイプ |
ISSN |
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収録物識別子 |
0917-4605 |
PDF (1.5 MB)
