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  1. 川崎医療福祉学会誌
  2. Vol.35
  3. No.1

思春期の口唇裂口蓋裂児の困難さと対処法に関する文献検討

https://doi.org/10.15112/0002000443
https://doi.org/10.15112/0002000443
e907c754-029d-4d95-8f5d-510e29d47887
名前 / ファイル ライセンス アクション
12_香西早苗.pdf PDF (670 KB)
Item type 紀要論文(ELS) / Departmental Bulletin Paper(1)
公開日 2025-12-04
タイトル
タイトル 思春期の口唇裂口蓋裂児の困難さと対処法に関する文献検討
言語 ja
言語
言語 jpn
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 cleft lip and/or palate
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 puberty
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 difficulty
キーワード
言語 en
主題Scheme Other
主題 coping methods
キーワード
言語 ja
主題Scheme Other
主題 support
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_6501
資源タイプ departmental bulletin paper
ID登録
ID登録 10.15112/0002000443
ID登録タイプ JaLC
item_1_description_1
内容記述タイプ Other
内容記述 P(論文)
item_1_alternative_title_20
その他のタイトル A Literature Review on the Difficulties and Coping Methods of Adolescents with Cleft Lip and/or Palate
言語 en
著者名(日) 香西, 早苗

× 香西, 早苗

ja 香西, 早苗

Search repository
中新, 美保子

× 中新, 美保子

ja 中新, 美保子

Search repository
著者別名
姓名 KOZAI, Sanae
言語 en
著者別名
姓名 NAKANII, Mihoko
言語 en
著者所属(日)
川崎医療福祉大学保健看護学部保健看護学科
著者所属(日)
川崎医療福祉大学大学院医療福祉学研究科保健看護学専攻
item_1_textarea_11
本研究の目的は思春期の口唇裂口蓋裂(CLP)児の困難な体験・対処法・望む支援を文献から明らかにすることである.医中誌 Web と PubMed を用いて文献検索を行い,抽出された国内外の13文献から,思春期の CLP 児の困難な体験・対処法・望む支援についてカテゴリを生成した.その結果,困難な体験は【病気に対する自己のネガティブな思い】【病気に関する言動への嫌悪感】【他人からの視線やどう見られているかに対する懸念】【治療に対する辛さや葛藤】【学校生活への制限や影響】【家族への申し訳なさ】【病気説明に対する対処法の悩み】の7カテゴリが生成された.対処法は【自らの力で対処する】【気にせずその場をやり過ごす】【他者に相談し支援を求める】【治療後の楽しみを見つける】【同疾患の仲間の存在を力にする】の5カテゴリ,望む支援は【病気の有無に関係なく他の子どもと同じように育ててほしい】【病気や対処法について説明してほしい】【傷痕が目立たないようにきれいに治してほしい】【治療を一緒に頑張ってほしい】の4カテゴリが生成された.困難な体験は,外表奇形であるゆえに可視的差異に関する内容が多く,最も重要な問題であった.CLP 児は,困難な体験に対して,自らの力あるいは他者から支援を受ける等の様々な対処法を実施していたが,可視的差異に対する対処法は少なく,アイデンティティ形成への影響も憂慮される.支援としては,可視的差異への対処法の検討,ピアサポート活動の紹介,成長発達や CLP 児の理解度に合わせながら専門家による病気や知識の提供を行う仕組み作りなどが示唆された.
item_1_textarea_12
The purpose of this study is to clarify the difficult experiences, coping methods and desired support of adolescent children with CLP(cleft lip and/or palate)from literature. A literature search was conducted using Ichushi-Web and PubMed, and categories were generated based on 13 domestic and international articles extracted. As a result, seven categories were generated for difficult experiences: [negative feelings about the illness], [disgust at comments and actions related to the illness], [concerns about being seen by others], [pain and conflict regarding treatment], [restrictions and effects on school life], [feeling sorry toward family], and [dealing with illness explanations]. Five categories of coping methods were generated: [dealing with it on one’s own], [not worrying about it], [asking others for support], [finding fun after treatment], and [being encouraged by the presence of peers with the same disease]. Four categories of desired support were generated: [treated the same as other children regardless of whether they had the illness or not], [explanation of the illness and coping methods], [clearing scars neatly], and [overcoming treatment together]. The most important issue with difficult experiences was the content related to visible differences. CLP children were able to deal with difficult experiences in various ways, but few dealt with visible differences. Suggested support measures include examining ways to deal with visible differences, introducing peer support activities to provide information, and creating a system whereby experts can provide information about the disease and knowledge in line with the individual’s growth and development.
記事種別(日)
内容記述タイプ Other
内容記述 原著
bibliographic_information ja : 川崎医療福祉学会誌

巻 35, 号 1, p. 99-109, 発行日 2025
item_1_publisher_23
出版者 川崎医療福祉学会
item_1_text_22
kawasaki medical welfare journal
item_1_source_id_13
収録物識別子タイプ NCID
収録物識別子 AN10375470
item_1_source_id_19
収録物識別子タイプ PISSN
収録物識別子 0917-4605
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Ver.1 2025-12-04 00:48:45.235773
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